Produkty pro certifikát kvality (71)

Certifikace znamená potvrzení určitých vlastností objektu, osoby nebo organizace. Toto potvrzení je obvykle zajištěno nějakým druhem externího přezkumu, školení, hodnocení nebo auditu, ale ne vždy. Akreditace je certifikační proces určité organizace. Podle Národní rady pro měření ve vzdělávání je certifikační test test, který se používá k určení, zda jsou jednotlivci v určitém profesním oboru dostatečně znalí, aby byli označeni jako "způsobilí k praxi" v tomto oboru.

Přístup celkového řízení kvality se obvykle uplatňuje v podnicích, které se zabývají výrobou. Pokud se podíváme na vývoj celkového přístupu ke kvalitě, zjistíme, že začal nejprve kontrolou, poté pokračoval standardy zajištění kvality a nakonec dospěl k přístupu celkového řízení kvality. V průběhu těchto procesů byly převážně zohledňovány fyzické zboží. Proto byl přístup celkového řízení kvality vždy spojován s výrobním sektorem. Nicméně, s rychlým rozvojem služeb v posledních letech se kvalita a přístup celkového řízení kvality staly také potřebou v tomto sektoru.

Certifikace může být užitečným nástrojem pro zvýšení důvěryhodnosti tím, že prokazuje, že váš produkt nebo služba splňuje očekávání vašich zákazníků. V některých odvětvích je certifikace zákonnou nebo smluvní povinností. ISO neprovádí certifikaci V ISO vyvíjíme mezinárodní standardy, jako jsou ISO 9001 a ISO 14001, ale nejsme zapojeni do certifikace a nevydáváme certifikáty. To provádějí externí certifikační orgány, a proto společnost nebo organizace nemůže být certifikována ISO.

V mnoha zemích světa, včetně AB, se provádějí práce na certifikaci produktů a služeb podle odvětví, ve kterém se podniká. ISO a v naší zemi TSE vyvíjejí standardy, které mají zajistit, aby organizace vyrábějící zboží nebo služby dodržovaly standardy a nabízely spotřebitelům kvalitní produkty a služby. Tyto certifikační práce vytvářejí určité standardy a tyto standardy vytvářejí povědomí a citlivost mezi všemi výrobci a spotřebiteli, kteří je na světě používají. Spotřebitelé začínají preferovat produkty, které splňují určité standardy, zatímco výrobci se snaží zvyšovat kvalitu svých produktů, aby byly preferovány.

Kritéria pro aplikaci řízení kvality, která zajišťují, že produkt nebo služba prochází procesem od výroby až po spotřebitele s disciplinovaným zpracováním zákaznických požadavků a očekávání (kvalita) tak, aby byla zajištěna kontinuita, se nazývají souhrnně.

ISO/TS 16949:2009 je technickou specifikací ISO, která sjednocuje stávající americké (QS-9000), německé (VDA6.1), francouzské (EAQF) a italské (AVSQ) standardy kvality automobilového systému v rámci globálního automobilového průmyslu, s cílem eliminovat potřebu široké škály certifikací pro splnění potřeb zákazníků. Globální automobilový průmysl vyžaduje, aby byl na stejné úrovni jako nejlepší na světě, nejen v oblasti neustálého rozvoje, ale také v kvalitě produktů, efektivitě a konkurenceschopnosti. Aby tohoto cíle bylo dosaženo, mnoho výrobců vozidel trvá na tom, aby dodavatelé dodržovali přísné technické specifikace uvedené ve standardu řízení kvality známém jako ISO/TS 16949:2009, který je určen pro dodavatele v automobilovém sektoru.

Letecký sektor je nejpečlivější v oblasti bezpečnostního povědomí. Tento sektor, který neustále přitahuje pozornost veřejnosti a kde by pravděpodobnost chyby měla být nulová, má vysoká očekávání kvality ve všech svých oblastech. Nicméně, k zajištění tohoto závazku je potřeba nezávislý certifikační systém. Tento dokument zajišťuje bezpečnostní kvalitu a zároveň vytváří nové obchodní příležitosti pro podniky. Standard AS 9100 je standardem systému řízení kvality a je zcela založen na standardu ISO 9001 pro systém řízení kvality. Obsahuje však specifikace, kritéria a dodatky specifické pro odvětví vesmíru, letectví a obrany. AS 9100 byl vyvinut leteckým/vesmírným průmyslem s cílem zlepšit kvalitu a zajistit strukturu výrobců v leteckém/vesmírném průmyslu. Tento standard byl publikován v Evropě jako EN 9100; v Americe jako AS 9100 a na Dálném východě jako SJAC 9100.

Čím více se energie používá, tím rychleji se vyčerpávají přírodní zdroje, znečišťuje se životní prostředí a ceny energie rostou. Jedno indiánské přísloví krásně vystihuje dnešek: až bude pokácen poslední strom, až bude poslední řeka znečištěna a až umře poslední ryba, pochopí se, že peníze nejsou jedlé. Energie je z pohledu společnosti a ekonomiky prvek, kterého se lidé již nemohou vzdát. Nicméně, při používání energie je nyní nezbytné jednat uvážlivě a snažit se chránit energetické zdroje. Práce na přeměně energie se stala důležitější než kdy jindy.

Standard TS-EN-ISO 13485:2003 byl vytvořen na základě standardu TS-EN-ISO 9001:2008 a představuje mezinárodní standard, který obsahuje speciální požadavky pro zdravotnické prostředky. Standard ISO 13485:2003 zahrnuje také standardy EN 46000 (EN 46001 a EN 46002), které byly publikovány v roce 1993 a přenášejí proces sterilizace pro výrobce zdravotnických prostředků, a popisují požadavky na systém kvality pro všechny zdravotnické prostředky. Aby bylo možné aplikovat standardy EN 46000 spolu se systémem řízení kvality ISO 9001, byl vytvořen systém řízení kvality ISO 13485 pro zdravotnický sektor. Standard systému řízení kvality ISO 13485 pro zdravotnický sektor byl vytvořen za účelem strukturování výrobců, distributorů, dovozců a vývozců a organizací poskytujících tyto služby. Tento systém je v souladu s evropskou směrnicí o zdravotnických prostředcích a je aplikován spolu s označením CE.

KALİTÜRK® ISO 9001:2015 Certifikát systému řízení kvality ukazuje potřebu pro organizaci prokázat schopnost pravidelně poskytovat služby, které splňují požadavky zákazníků a platné legislativní požadavky, a to prostřednictvím efektivní aplikace systému, včetně procesů, s cílem zvýšit spokojenost zákazníků a zajistit, že jsou dodržovány platné legislativní požadavky. Certifikát systému řízení kvality ISO 9001 tedy poskytuje záruku, že kvalita služeb může být udržována. KALİTÜRK® je zprostředkovatelská organizace, která v případě vašeho požadavku zajišťuje audit vašich produktů/služeb a dokumentaci odpovídající kvality. Zkratka pro standardy, které jsou tvořeny počátečními písmeny anglického názvu Mezinárodní organizace pro standardizaci.

ISO 13485: 2016 stanoví požadavky na systém řízení kvality, který musí organizace prokázat svou schopnost poskytovat zdravotnické prostředky a související služby, které konzistentně splňují požadavky zákazníků a platné právní předpisy. Takové organizace se mohou podílet na jedné nebo více fázích životního cyklu zdravotnického prostředku, včetně návrhu a vývoje, výroby, skladování a distribuce, montáže nebo poskytování služeb souvisejících s návrhem a vývojem (například technická podpora). ISO 13485: 2016 může být také využívána dodavateli nebo externími stranami, které poskytují služby související se systémem řízení kvality.

Laboratorní služba je činnost, při které nezávislá instituce nebo organizace písemně určuje, zda vyšetření, produkt, systém nebo personál odpovídá určitému standardu nebo technické normě. Pokud se jedná o certifikaci produktu, rozumí se, že certifikace se vztahuje na produkt, nikoli na firmu. Například, pokud chcete prodávat produkt na evropském trhu, je naprosto zakázáno prodávat bez označení CE na daném produktu. Pokud chcete prodávat na tomto trhu, váš produkt musí být zkoumán a schválen akreditovanou institucí podle příslušných kritérií, aby mohl být na produkt umístěn certifikát CE. Certifikace produktu není pouze koncept zahrnující certifikát CE a označení CE. Existují různé systémy, které vyžadují různé kritéria pro různé produkty v mnoha různých oblastech. Například; certifikát Halal je typ certifikace produktu, který zajišťuje, že produkt může být uveden na trh s halal štítkem, pokud je považován za halal.

TÜRCERT je certifikační orgán s širokým portfoliem služeb, který využívá místní kvalifikované zdroje a akreditace k poskytování služeb mnoha odvětvím, jako je výroba, stavebnictví a služby. V rámci našich služeb nabízíme kvalitu, životní prostředí, bezpečnost a ochranu zdraví při práci, kvalitu v automobilovém průmyslu, informační bezpečnost a bezpečnost potravin. Všechny certifikáty kvality, které potřebujete k zajištění souladu s kvalitativními standardy, jsou poskytovány společnostem prostřednictvím Kalitürk. Jsme certifikační orgán s širokým portfoliem služeb, který využívá naše místní kvalifikované zdroje a akreditace k poskytování služeb mnoha odvětvím, jako je výroba, stavebnictví a služby.

GMP "Dobrý výrobní postup" (GMP - Good Manufacturing Practices) znamená. Produkty, které přímo ovlivňují zdraví lidí, jako jsou léky, kosmetika, potraviny a zdravotnické prostředky, musí být vyráběny za spolehlivých podmínek a v systému. U těchto produktů to znamená efektivní a spolehlivou kvalitu. Podle nařízení o kosmetice, které Evropská unie přijala v roce 2010, bude od července 2013 v platnosti povinnost dodržovat dobré výrobní postupy v kosmetice pro všechny členské a kandidátské země, a v naší zemi bude v rámci této aplikace, která začne v roce 2013, vyžadováno GMP osvědčení jak pro produkty, které budou uvedeny na trh v naší zemi, tak pro export. KALİTÜRK® vám nabízí GMP osvědčení s odborným týmem a spolehlivou laboratoří s důrazem na kvalitu. GMP (Good Manufacturing Practices), tedy v českém překladu Dobrý výrobní postup, zajišťuje vnitřní a vnější podmínky související s organizací s cílem zabránit nebo snížit riziko kontaminace produktu z vnitřních a vnějších zdrojů.

Pro nalepení CE značky na váš produkt je nutné připravit technickou dokumentaci, která prokazuje, že váš produkt splňuje všechny požadavky v rámci EU. Jako výrobce produktu nesete plnou odpovědnost za prohlášení o shodě se všemi požadavky. Jakmile váš produkt nese CE značku, může být nutné poskytnout distributorům a/nebo dovozcům veškerou podpůrnou dokumentaci související s CE označením.

Naše služby kontroly kvality neustále ověřují a kontrolují výrobní procesy pomocí pokročilé technologie, kterou máme k dispozici. S našimi měřicími přístroji, jako jsou digitální posuvná měřítka, mikrometry a digitální a manuální úhloměry, zajišťujeme vysoké standardy kvality v každé fázi vašich projektů. S důrazem na spokojenost zákazníků nabízíme profesionální řešení pro všechny vaše potřeby kontroly kvality. Naše služby kontroly kvality jsou prováděny v souladu s vysokou přesností a standardy kvality. S naším zkušeným týmem a moderním vybavením jsme s vámi v každé fázi vašich projektů. Nabídkou řešení přizpůsobených vašim potřebám zajišťujeme úspěšné dokončení vašich projektů.

Systémy certifikace zahrnují řízení systémů. Cílem aplikace standardů, které tyto systémy přinášejí, je řídit podnik stabilnějším způsobem, reagovat na potřeby zákazníků a využívat nespočetné výhody, které řízení systémy poskytují. Ve skutečnosti jsou řízení systémy strukturami, které nutí podniky vždy udělat krok vpřed. Z tohoto pohledu je jejich použití pro každou firmu velmi důležité. V krutém prostředí kapitalismu je velmi obtížné nejen přežít, ale také pokračovat ve svých službách a činnostech bez jakýchkoli ústupků na kvalitě. Díky řízení systémům mohou organizace lépe vidět svou budoucnost. To poskytuje podniku nesmírně důležitou výhodu.

TÜRCERT pomáhá organizacím v procesu získání ISO 9001: 2015 a ISO registrace. Odborní poradci TÜRCERTu poskytují neustálé poradenství v procesu dosažení ISO certifikace, přičemž zajišťují, že konečný výsledek je v souladu s kvalitativními cíli organizace. Některé společnosti si tuto cestu vybírají, aby využily marketingových výhod spojených s registrovanou organizací. Jiné se mohou rozhodnout projít tímto procesem, aby prokázaly strukturovaný přístup ve své pracovní metodologii; další chtějí získat akreditaci kvůli tlaku, který na ně vyvíjejí dodavatelé. Nicméně nejčastějším důvodem je, že ISO 9001: 2008 vytváří pevný základ pro zvýšení konzistence produktu nebo služby a tím zvyšuje spokojenost zákazníků.

Standard ISO 22000:2005 byl vytvořen a publikován jako "Systémy řízení bezpečnosti potravin – Požadavky pro všechny organizace v potravinovém řetězci", přičemž standard TS 13001 HACCP byl zrušen. ISO 22000 je mezinárodní standard, který byl publikován s cílem odstranit složitost standardů řízení v organizacích zapojených do potravinového řetězce. Negativní jevy, jako jsou potravinové epidemie, otravy, zkažení atd., které zcela ovlivňují všechny části řetězce od výrobce po spotřebitele, vycházejí z problémů s hygienou v průmyslových kvalitativních systémech. Bylo dosaženo shody na tom, že každý parametr, který může představovat riziko od výroby po spotřebu, by měl být určen zvlášť pro jednotlivé produkty a že analýza těchto bodů povede k odstranění problémů. Určení "Kritických kontrolních bodů" sníží riziko a tím i jeho prevenci. Tímto způsobem byl vyvinut a rozšířen nový pohled, který se zabývá technickými a socioekonomickými aspekty událostí.

ISO / TS 16949: 2009, spolu s ISO 9001: 2008, definuje požadavky na systém řízení kvality pro návrh a vývoj, výrobu a v případě potřeby montáž a servis produktů souvisejících s automobilovým průmyslem. ISO / TS 16949: 2009 se může vztahovat na organizace, které vyrábějí díly určené zákazníkem pro výrobu a/nebo služby. Podpůrné funkce na místě nebo na dálku (například návrhová centra, centrála společnosti a distribuční centra) tvoří část auditu místa, protože podporují dané místo, ale nemohou získat certifikaci podle ISO / TS 16949: 2009 samostatně. ISO / TS 16949: 2009 je aplikovatelná v rámci dodavatelského řetězce automobilového průmyslu.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.

Série standardů AS 9100 pomáhá výrobcům a dodavatelským firmám různými způsoby. Tyto standardy jsou založeny na stávajících systémech řízení a nejlepších praktikách v odvětví. Proto přirozeně podporují mezinárodní právní požadavky. Stejně jako u ostatních ISO standardů, i standardy AS 9100 mají strukturu plánování s kontrolními body a vyžadují neustálé zlepšování. Systém řízení kvality AS 9100 pro letecký a kosmický průmysl může být zaveden a aplikován samostatně v podnicích. Jelikož se jedná o auditovatelný standard, mohou být podniky auditovány třetími stranami certifikačních orgánů a v případě shody mohou obdržet certifikát AS 9100. Tento certifikát je platný a uznávaný na mezinárodní úrovni, pokud byl vydán akreditovanou institucí.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

V současné době, kdy pokračují práce na harmonizaci s Evropskou unií, se zároveň stále více projevují snahy o přechod k informační společnosti. Tyto dvě skutečnosti mají pro naši zemi velký význam. Překladatelské činnosti, nebo jak se dříve říkalo, tlumočnické aktivity, se objevují v mnoha oblastech pro jednotlivce a organizace. Tyto služby jsou potřebné od oficiálních státních vztahů až po zástupce v oblasti zahraničního obchodu, od potřeb podnikatelů po sportovce či umělce, a to ve všech oficiálních, sociálních a kulturních oblastech. Osoby nebo organizace, které se zabývají překladatelskou činností, zajišťují ústní nebo písemnou komunikaci mezi různými jazyky a kulturami v každé fázi mezinárodních vztahů. Z tohoto pohledu se tlumočnické služby staly profesí, která vyžaduje specializaci a profesionalitu v závislosti na svých aplikačních oblastech. V našem stále více globalizovaném světě se zdá, že hranice již neexistují a vztahy mezi zeměmi jsou mnohem intenzivnější.

Certifikát systému řízení životního prostředí ISO 14001 dokazuje, že podniky jsou si vědomy svých environmentálních závazků vůči sobě, svým zákazníkům a zaměstnancům a usilují o snížení svých environmentálních dopadů. V tomto rámci podniky snižují své náklady, snižují daňové a pojistné výdaje a na mnoha místech projevují přístup k opětovnému použití a recyklaci. Tímto způsobem se potenciálním zákazníkům prezentuje ekologický obraz společnosti a vyvíjejí se zelené identifikační údaje. Díky tomuto systému podniky snižují dopady svých činností na životní prostředí.

Výživa a zdravý životní styl jsou základními potřebami lidí. Zajištění těchto potřeb je možné díky potravinové bezpečnosti. V současnosti se objevuje mnoho nových onemocnění, což je důsledkem nedbalosti v této oblasti. Nemoci způsobené špatnými a nezdravými potravinami ohrožují zdraví lidí jak v rozvinutých, tak v rozvojových zemích. Tato onemocnění představují zvláštní riziko zejména pro děti se slabým imunitním systémem, těhotné ženy a starší osoby. Cílem prací na potravinové bezpečnosti je zajistit, aby vyráběné potraviny nezpůsobovaly fyzické, chemické a biologické škody spotřebitelům a přírodnímu prostředí. V restauracích, hotelech, cukrárnách, kavárnách a podobných podnicích, které se zabývají výrobou potravin, je vedle kvalitní produkce také nezbytné zavádět různé systémy řízení potravinové bezpečnosti, které zajišťují bezpečnost vyráběných potravin, což zvyšuje důležitost potravinové bezpečnosti.

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

Helal; potraviny a nepotravinářské produkty, které mohou být používány nebo konzumovány muslimy, jsou vše, co není zakázáno. Certifikát Halal potravin je certifikát, který dokazuje, že všechny fáze výroby, balení, skladování a přepravy potravinových produktů nebyly provedeny v rozporu s islámskými náboženskými pravidly, aby muslimové mohli mít důvěru v jejich bezpečnost. Certifikát Halal je bezpečně a pohodlně zakoupen muslimy. Standardní práce pro certifikát Halal potravin byla vypracována na 23. zasedání Výboru pro ekonomickou a obchodní spolupráci Organizace islámské spolupráce (OIC), které se konalo v roce 2007 v Istanbulu, a v roce 2008 začaly práce s hostitelskou rolí TSE a členskými zeměmi OIC.

EMC Elektromagnetická Kompatibilita Test (Electromagnetic Compatibility, EMC) se provádí v souladu s ustanoveními Směrnice o elektromagnetické kompatibilitě (89/336/EHS). Tato směrnice vychází z EMC směrnice č. 89/336/EEC vydané Evropskou unií. Tento test se může provádět na všech elektrických a elektronických zařízeních, která mohou narušit fungování jiných zařízení nebo být ovlivněna jinými zařízeními. EMC test má za cíl určit pokles výkonu, poruchy a vztah těchto efektů k elektrickým a elektronickým zařízením, které normálně vyzařují elektromagnetické vlny do svého okolí během provozu.

Nejprve se podívejme na základní pojmy související s informacemi. Nejjednodušším způsobem lze říci, že nezpracovaná surová informace se nazývá data. Zpracovaná forma dat je informace. Výraz data nebo datové hodnoty představuje číselnou a logickou hodnotu. Základní vlastnosti, které je třeba chránit u informací, jsou následující: - Důvěrnost informací: Důvěrnost informací znamená, že k nim nemají přístup a nemohou je zveřejnit osoby, organizace, subjekty a procesy, které k tomu nemají oprávnění. - Integrita informací: Tato vlastnost vyjadřuje ochranu správnosti, celistvosti a jedinečných charakteristik informací. - Dostupnost informací: Tato vlastnost znamená, že informace mohou být přístupné a použitelné pouze oprávněnými osobami a v době, kdy je to potřeba. Informace mohou být klasifikovány z různých hledisek. Základně však lze provést klasifikaci následujícím způsobem.