Produkty pro certifikát kvality (47)

Pro nalepení CE značky na váš produkt je nutné připravit technickou dokumentaci, která prokazuje, že váš produkt splňuje všechny požadavky v rámci EU. Jako výrobce produktu nesete plnou odpovědnost za prohlášení o shodě se všemi požadavky. Jakmile váš produkt nese CE značku, může být nutné poskytnout distributorům a/nebo dovozcům veškerou podpůrnou dokumentaci související s CE označením.

Systémy certifikace zahrnují řízení systémů. Cílem aplikace standardů, které tyto systémy přinášejí, je řídit podnik stabilnějším způsobem, reagovat na potřeby zákazníků a využívat nespočetné výhody, které řízení systémy poskytují. Ve skutečnosti jsou řízení systémy strukturami, které nutí podniky vždy udělat krok vpřed. Z tohoto pohledu je jejich použití pro každou firmu velmi důležité. V krutém prostředí kapitalismu je velmi obtížné nejen přežít, ale také pokračovat ve svých službách a činnostech bez jakýchkoli ústupků na kvalitě. Díky řízení systémům mohou organizace lépe vidět svou budoucnost. To poskytuje podniku nesmírně důležitou výhodu.

TÜRCERT pomáhá organizacím v procesu získání ISO 9001: 2015 a ISO registrace. Odborní poradci TÜRCERTu poskytují neustálé poradenství v procesu dosažení ISO certifikace, přičemž zajišťují, že konečný výsledek je v souladu s kvalitativními cíli organizace. Některé společnosti si tuto cestu vybírají, aby využily marketingových výhod spojených s registrovanou organizací. Jiné se mohou rozhodnout projít tímto procesem, aby prokázaly strukturovaný přístup ve své pracovní metodologii; další chtějí získat akreditaci kvůli tlaku, který na ně vyvíjejí dodavatelé. Nicméně nejčastějším důvodem je, že ISO 9001: 2008 vytváří pevný základ pro zvýšení konzistence produktu nebo služby a tím zvyšuje spokojenost zákazníků.

Standard ISO 22000:2005 byl vytvořen a publikován jako "Systémy řízení bezpečnosti potravin – Požadavky pro všechny organizace v potravinovém řetězci", přičemž standard TS 13001 HACCP byl zrušen. ISO 22000 je mezinárodní standard, který byl publikován s cílem odstranit složitost standardů řízení v organizacích zapojených do potravinového řetězce. Negativní jevy, jako jsou potravinové epidemie, otravy, zkažení atd., které zcela ovlivňují všechny části řetězce od výrobce po spotřebitele, vycházejí z problémů s hygienou v průmyslových kvalitativních systémech. Bylo dosaženo shody na tom, že každý parametr, který může představovat riziko od výroby po spotřebu, by měl být určen zvlášť pro jednotlivé produkty a že analýza těchto bodů povede k odstranění problémů. Určení "Kritických kontrolních bodů" sníží riziko a tím i jeho prevenci. Tímto způsobem byl vyvinut a rozšířen nový pohled, který se zabývá technickými a socioekonomickými aspekty událostí.

ISO / TS 16949: 2009, spolu s ISO 9001: 2008, definuje požadavky na systém řízení kvality pro návrh a vývoj, výrobu a v případě potřeby montáž a servis produktů souvisejících s automobilovým průmyslem. ISO / TS 16949: 2009 se může vztahovat na organizace, které vyrábějí díly určené zákazníkem pro výrobu a/nebo služby. Podpůrné funkce na místě nebo na dálku (například návrhová centra, centrála společnosti a distribuční centra) tvoří část auditu místa, protože podporují dané místo, ale nemohou získat certifikaci podle ISO / TS 16949: 2009 samostatně. ISO / TS 16949: 2009 je aplikovatelná v rámci dodavatelského řetězce automobilového průmyslu.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.

Série standardů AS 9100 pomáhá výrobcům a dodavatelským firmám různými způsoby. Tyto standardy jsou založeny na stávajících systémech řízení a nejlepších praktikách v odvětví. Proto přirozeně podporují mezinárodní právní požadavky. Stejně jako u ostatních ISO standardů, i standardy AS 9100 mají strukturu plánování s kontrolními body a vyžadují neustálé zlepšování. Systém řízení kvality AS 9100 pro letecký a kosmický průmysl může být zaveden a aplikován samostatně v podnicích. Jelikož se jedná o auditovatelný standard, mohou být podniky auditovány třetími stranami certifikačních orgánů a v případě shody mohou obdržet certifikát AS 9100. Tento certifikát je platný a uznávaný na mezinárodní úrovni, pokud byl vydán akreditovanou institucí.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

Certifikát systému řízení životního prostředí ISO 14001 dokazuje, že podniky jsou si vědomy svých environmentálních závazků vůči sobě, svým zákazníkům a zaměstnancům a usilují o snížení svých environmentálních dopadů. V tomto rámci podniky snižují své náklady, snižují daňové a pojistné výdaje a na mnoha místech projevují přístup k opětovnému použití a recyklaci. Tímto způsobem se potenciálním zákazníkům prezentuje ekologický obraz společnosti a vyvíjejí se zelené identifikační údaje. Díky tomuto systému podniky snižují dopady svých činností na životní prostředí.

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

Helal; potraviny a nepotravinářské produkty, které mohou být používány nebo konzumovány muslimy, jsou vše, co není zakázáno. Certifikát Halal potravin je certifikát, který dokazuje, že všechny fáze výroby, balení, skladování a přepravy potravinových produktů nebyly provedeny v rozporu s islámskými náboženskými pravidly, aby muslimové mohli mít důvěru v jejich bezpečnost. Certifikát Halal je bezpečně a pohodlně zakoupen muslimy. Standardní práce pro certifikát Halal potravin byla vypracována na 23. zasedání Výboru pro ekonomickou a obchodní spolupráci Organizace islámské spolupráce (OIC), které se konalo v roce 2007 v Istanbulu, a v roce 2008 začaly práce s hostitelskou rolí TSE a členskými zeměmi OIC.

Při získávání certifikátu systému řízení kvality ISO 9001 se v první fázi hodnocení nejprve identifikují oblasti, které se v rámci organizace jeví jako nevhodné. Poté se určují oblasti pro zlepšení, aby byly splněny požadavky. Následně se shromažďují informace pro sestavení dokumentů. Dalším krokem je fáze přípravy dokumentace. V této fázi se na základě získaných informací připravují dokumenty odpovídající probíhajícím činnostem. Nakonec je posledním krokem procesu příprava certifikátu ISO 9001. Jakmile je zřejmé, že všechny předložené dokumenty splňují všechny podmínky, organizace získává právo na certifikát ISO 9001.

Stanovuje požadavky na integraci prvků Dobrých výrobních praktik (GMP) a analýzy rizik a kritických kontrolních bodů (HACCP) v rámci komplexních systémů řízení bezpečnosti potravin. Tento mezinárodně uznávaný standard bezpečnosti potravin se používá ve všech organizacích v potravinovém dodavatelském řetězci, od zemědělství přes služby v oblasti potravin, výrobu, dopravu a skladování až po balení pro maloobchod, a rozšiřuje se po celém světě. Standard ISO 22000:2005 Systém řízení bezpečnosti potravin byl vyvinut jako standard, který musí být aplikován v globálním obchodě s potravinami a definuje řízení procesů souvisejících s analýzou rizik a kritickými kontrolními body pro bezpečnou a zdravou výrobu potravin v organizacích vyrábějících produkty/služby v potravinářském sektoru. ISO 22000:2005 je nový standard, který byl zaveden s cílem zajistit bezpečné dodávky potravin na celém světě.

Firmy, organizace a společnost mají globální odpovědnost za růst, aniž by ohrozily životní zdroje budoucích generací. ISO 14001 od svého prvního sepsání vždy bralo v úvahu environmentální faktory a tuto prioritu si udržuje i v revizi ISO 14001:2015. ISO 14001 Systém řízení životního prostředí, jako první mezinárodní standard pro řízení životního prostředí, pomáhá tisícům organizací v oblastech ekologických, udržitelnosti a operační výkonnosti od svého vydání pod názvem BS 7750 v roce 1992.

Rodina standardů ISO / IEC 27000 pomáhá organizacím chránit jejich informační aktiva. Používání této rodiny standardů pomůže vaší organizaci řídit bezpečnost aktiv, jako jsou finanční informace, práva duševního vlastnictví, informace o zaměstnancích nebo informace, které vám poskytli třetí strany. ISO / IEC 27001 je nejznámější standard v této rodině, který poskytuje požadavky pro systém řízení bezpečnosti informací (ISMS). V rodině 27000 je více než tucet standardů, které si můžete prohlédnout zde. Co je ISMS? ISMS je systematický přístup k řízení citlivých firemních informací, aby zůstaly v bezpečí. Zahrnuje lidi, procesy a IT systémy prostřednictvím implementace procesu řízení rizik. Může pomoci malým, středním a velkým podnikům v jakémkoli odvětví chránit jejich informační aktiva. Certifikace ISO / IEC 27001 Stejně jako u ostatních standardů systémů řízení ISO, certifikace ISO / IEC 27001 je možná, ale není povinná.

Ve světě vedly velké pokroky v oblasti informací, technologií a komunikace společnosti k tvrdé konkurenci a k ekonomickému závodu, ve kterém se každý den objevují nové události. V současném světovém uspořádání je možné přežít pouze zajištěním výroby zboží a služeb, které odpovídají potřebám a očekáváním zákazníků ve všech odvětvích. Toho lze dosáhnout pouze implementací systému řízení kvality, který pokrývá všechny fáze od návrhu přes výrobu, marketing až po poprodejní služby a který se zaměřuje na neustálý rozvoj. V dnešním stále se zvyšujícím konkurenčním prostředí mají společnosti hlavní cíle, které musí splnit. Některé z těchto cílů se vyznačují kritičností. - Schopnost uspokojit potřeby zákazníků - Snížení nákladů a zvýšení efektivity - Uvedení nových produktů a služeb na trh

Jako všechny ostatní ISO standardy, i standard ISO 22000 je pravidelně přezkoumáván a zlepšován, aby byl v souladu s aktuálními podmínkami. Dnešní platná verze je ISO 22000:2018. Tato verze zahrnuje nejnovější trendy v oblasti bezpečnosti potravin a požadavky na bezpečnost potravin a reaguje na výzvy, kterým čelí potravinářský sektor na globální úrovni. Na druhé straně pomáhá zvyšovat důvěru v dostupné potraviny a zajišťovat, aby byla výroba potravin spolehlivá a udržitelná v souvislosti s rostoucí populací. Verze standardu ISO 22000 z roku 2018 přináší nový přístup k riziku, který rozlišuje mezi rizikem na operační úrovni a rizikem na strategické úrovni řízení systému.