Produkty pro dpd skupina itálie (5)

V Doğa Pet jsme přední recyklační společnost specializující se na přeměnu plastového odpadu na vysoce kvalitní, znovu použitelné produkty, Naše zařízení založené na PET vločkách se zaměřuje na ekologicky šetrné výrobní procesy, s cílem snížit dopad plastového odpadu a zajistit spokojenost zákazníků, S odhodláním k udržitelnosti a inovacím plně dodržujeme environmentální standardy a neustále zlepšujeme naši provozní efektivitu, Naším cílem je poskytovat udržitelné řešení, která splňují potřeby jak současných, tak budoucích generací, Pokud vás naše činnost zajímá, rád bych prodiskutoval potenciální příležitosti ke spolupráci.

Na jedné straně se ukázalo, že vytvoření systémů pro certifikaci produktů a služeb je velmi účinné, protože umožňuje přímý kontakt s spotřebiteli a zároveň poskytuje záruku pro spotřebitele. Dnes se v mnoha zemích světa, zejména v zemích Evropské unie, provádějí práce na certifikaci produktů a služeb. V Evropě Mezinárodní organizace pro standardizaci a v naší zemi Türk Standardları Enstitüsü vyvíjejí standardy, které směřují k tomu, aby organizace vyrábějící zboží nebo služby dodržovaly standardy a nabízely spotřebitelům kvalitní produkty a služby. Díky těmto standardům se zvyšuje povědomí o kvalitě a dodržování standardů u výrobních firem, zajišťuje se bezpečnost spotřebitelů a zároveň se vytváří možnost výběru pro spotřebitele při hledání spolehlivých produktů a služeb, čímž se předchází klamání v oblasti kvality.

Systémy ISO 27001 se zaměřují na ochranu nejen osobních údajů, ale i všech dat společnosti. Tento systém chrání různé formy informací, včetně online informací a papírových dat. Klíčovým bodem je víra a přijetí ze strany vrcholového managementu a zapojení všech zaměstnanců. V systému ISO 27001 je hodnocení rizik centrální. Práce na hodnocení rizik zahrnuje řadu činností zaměřených na léčbu, prevenci, řízení a snížení rizik. Tyto činnosti musí být optimalizovány podle rizikového prostředí a cílů podniků. Aby hodnocení rizik zůstalo efektivní, je nutné provádět neustálé zlepšování.

Ve skutečnosti není certifikát ISO 13485 absolutní požadavek pro lékařské přístroje označené CE podle směrnic Evropské unie o lékařských přístrojích. Přesto je považován za harmonizovanou normu Evropskou komisí. Pro přechod na verzi ISO 13485:2016 byl výrobcům lékařských přístrojů poskytnut přechodný termín do 28. února 2019. Výrobci musí do tohoto data splnit podmínky verze ISO 13485:2016, aby si udrželi své stávající certifikáty ISO 13485. Tato poslední verze je v souladu se směrnicemi Evropské unie o lékařských přístrojích. Harmonizace standardu umožňuje výrobcům používat shodu se standardem jako důkaz o splnění požadavků příslušných právních předpisů. Firmy, které budou zasílat lékařské přístroje do zemí Evropské unie, budou od 1. dubna 2019 hodnoceny podle verze EN ISO 13485:2016.

ISO 16949 standard je norma, která stanovuje požadavky na systém řízení kvality, zejména pro automobilový sektor. Byla navržena tak, aby sladila různé hodnotící a certifikační praktiky po celém světě v dodavatelském řetězci automobilového průmyslu. Mezinárodní organizace pro standardizaci (ISO) ji poprvé publikovala v roce 1999 a naposledy byla revidována v roce 2016. Dnešní platná verze je ISO 16949:2016. ISO 16949 standard, když je kombinován se specifickými požadavky zákazníka, také určuje požadavky firem vyrábějících automobilové komponenty, služby a příslušenství. Poslední verze této normy byla přepracována na základě verze ISO 9001 z roku 2015 a byla plně sladěna se strukturou a požadavky systému řízení kvality.