Digitální poradenství

V farmaceutickém průmyslu hraje integrita dokumentů a dat zásadní roli během vývoje a při udržování kvality a bezpečnosti produktů, jakmile jsou uvedeny do provozu. Mít kontrolu nad daty, zejména v éře pokročilé technologie, zůstává jedním z klíčových požadavků a výzev v naší disciplíně. Požadavky na kvalitu a integritu dat byly definovány standardizačními organizacemi a regulátory v mnoha pokynech. Ve společnosti Billev pharma máme praktický přístup, abychom našim klientům pomohli spravovat jejich data co nejefektivněji. Společně s našimi partnery můžeme poskytnout komplexní sadu služeb souvisejících se správou dat a dokumentů: - Analýza vaší současné IT krajiny - Poradenství při implementaci nových IT systémů, včetně systémů pro správu informací o regulaci (RIM) a systémů pro správu dokumentů - Identifikace regulačních dat (od dokumentů po organizovaná data) - Migrace dat - Validace IT - IT audity