farmakovigilance

Vítejte na PARSMEGA, vašem prvním cíli pro nejnovější technologická řešení v oblasti velkovýrobního zemědělství. Naše specializované oddělení výzkumu a vývoje se zaměřuje na inovace v oblasti obilních sil, sušiček obilí, mlýnů, mlecích systémů, strojů na výrobu těstovin a průmyslových chladicích systémů. Jako životně důležitá součást rodiny PARSMEGA klademe důraz na bezkonkurenční zákaznickou podp...

... bezpečnosti také u všech ostatních produktů: - Farmakovigilance pro veterinární léčivé přípravky, - Vigilance pro zdravotnické prostředky, - Kosmetovigilance pro kosmetické produkty, - Nutravigilance pro potraviny, doplňky stravy nebo léčebné potraviny. Proto existuje nebo by měl existovat společný cíl pro farmaceutický průmysl, příslušné orgány a zdravotnické profesionály, aby zvýšili povědomí o bezpečném používání všech produktů, získali hluboké znalosti o těchto produktech a předešli závažným nežádoucím událostem.

... léčivé přípravky (AIFA) konzultací následujícího odkazu https//www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioniavverse. V každém případě lze kontaktovat Oddělení farmakovigilance společnosti Stallergenes Greer na bezplatné lince 800 185 451 nebo e-mailem na farmacovigilanza@iqvia.com...

INVITRO-CONNECT GmbH - Na míru šité služby v oblasti životních věd - Vaši mezinárodní experti na laboratorní testy a regulační služby - Využijte mezinárodní, velmi dobře organizovanou síť: pečlivě vybraní experti, interní toxikologové a více než 80 akreditovaných zkušebních laboratoří a poskytovatelů služeb s více než 20 lety zkušeností v oboru. Jsme vaším kompetentním partnerem pro regulační a ...

... expertních zpráv -- Sledování procesu registrace na základě žádosti držitele registrace -- Žádost o variaci pro zajištění souladu dovozních registračních spisů s domácí výrobou -- Audit dovozních registračních spisů (technické hodnocení a zpráva o souladu s regulacemi v Turecku) -- Příprava neklinických zpráv -- Lékařské poradenství, literární a lékařské překladatelské služby -- Služby farmakovigilance...

... podporujeme klinické a preklinické studie. Naše technologická platforma pro parenterální, nosní a orální aplikace se zaměřuje na vývoj inovativních a nákladově efektivních léčiv se zaměřením na špatně rozpustné malé a velké molekuly. Skupina HWI pracuje pod dohledem úřadů podle požadavků GMP a také podle GVP v oblasti farmakovigilance. GMP a s ní spojené požadavky na výrobu léčiv a účinných látek...

... požadavků normy DIN EN ISO 17100: Všechny procesy jsou podrobně dokumentovány. Jsme certifikováni: DIN EN ISO 9001:2015 Naše odborné oblasti: - Humánní medicína se všemi obory - Psychologie - Veterinární medicína - Farmacie - Farmakovigilance / Farmakokinetika - Klinické studie - Schvalování farmaceutických produktů v centrálních (CP), decentralizovaných (DCP, MRP) a národních postupech - Medicínská technika - Dentální medicína / Implantologie - Diagnostika - Laboratorní technika - Kosmetika - Biochemie / Biotechnologie - Radiologie - Právo / Smlouvy...

... dokumentace pro léčivé přípravky FSMP, zdravotnické prostředky a související poradenství, získávání a audity dokumentace tohoto typu produktů, služby farmakovigilance a zkoumání čitelnosti příbalového letáku. Firmu tvoří bývalí experti URPL.

Revipharm, farmaceutické poradenství. Jsme tým profesionálů s zkušenostmi v farmaceutickém průmyslu a zdravotní správě. Poskytujeme poradenské služby farmaceutickému průmyslu v oblastech farmakovigilance, regulačních záležitostí a řízení kvality - jak na úrovni léčiv, tak i zdravotnických prostředků, kosmetiky a doplňků stravy. Našimi klienty jsou národní laboratoře a společnosti z Evropské unie. Pokud máte zájem o služby Revipharm, prosím, kontaktujte nás.

... východní Evropě, střední Asii a zemích Kavkazu. Úzce spolupracujeme s držiteli povolení k uvedení na trh, 120 kvalifikovaných pracovníků EUROMEDEX provádí počáteční tržní výzkum, regulační záležitosti, propagaci, farmakovigilanci, export z Francie a distribuci v terénu. * Farmakovigilance: Bezpečnostní oddělení EUROMEDEX nabízí partnerům přizpůsobené a externí řešení, od sběru individuálních zpráv...

Ashfield Healthcare GmbH působí na celosvětové úrovni a specializuje se na poskytování služeb pro medicínský a farmaceutický průmysl v oblastech marketingu a prodeje léčiv a dalších produktů v oblasti zdravotnictví, stejně jako na všechny související činnosti. Společnost se definuje a své služby prostřednictvím svých 8 kompetenčních oblastí: - Komerční - Klinické - Zdravotnické komunikace - Vhled a výkon - Přístup na trh - Lékařské informace - Setkání a akce - Farmakovigilance...

... závodů; - Laboratoří v BPL a ISO 17025:2005; - Registrace zdravotnických prostředků v souladu s normou ISO 13485:2016; Pokud je to nutné, poskytuje kompletní právní pomoc v oblasti občanského a trestního práva. Správa aktivit farmakovigilance v outsourcingu. Příprava a zpracování PSUR, příprava Pharmacovigilance Master File, modul 1.8.2, Eudravigilance. V souladu s platnými předpisy se provádějí...

Díky mezinárodní síti spolupracovníků jsme schopni rekrutovat z talentované skupiny profesionálů na globální úrovni. Přísnější předpisy o bezpečnosti léčiv a nová legislativa výrazně zvýšily potřebu dobře kvalifikovaných a zkušených specialistů, kteří splňují nové regulační kodexy praxe. V důsledku toho vzrostla poptávka po odbornících na farmakovigilanci a bezpečnost léčiv. Chápeme místní a mezinárodní pohyb talentů v oblasti farmakovigilance a dokážeme najít nejvhodněji kvalifikované jednotlivce.

...farmakovigilance, kosmetovigilance, akreditace; Právní: legislativa EU a mezinárodní právo, smlouvy, ochranné známky, patenty, správní akty, poradenství, osvědčení. Další oblasti překladu Obchodní: tržní výzkumy, reklamní materiály, informační systémy Turistické: hotelové brožury, cestovní balíčky, propagace regionu; Editorialní: vydavatelství, výukové materiály, publikace, články. Korektury Speciální úpravy na vyžádání.

ASPIRAS nabízí poradenské služby pro farmaceutický průmysl, biotechnologie, lékařské technologie a diagnostiku. Součástí nabídky je také operační podpora v oblasti řízení kvality, farmakovigilance a lékařských věd.

Klinický výzkum, provádění klinických studií fází II až IV a studie farmakovigilance.