iso 13485

...) & ISO 13485), které nás zavazuje neustále zlepšovat již vysokou kvalitu našich produktů a služeb. Jako společnost zaměřená na inovace a založená inženýry, se Uniplast neustále soustředí na vývoj nových produktů. Naší hlavní službou je unikátní vývoj obalů od nápadu, přes vývoj forem až po výsledek, a tím splnění požadavků a potřeb našich zákazníků. S našimi partnery dosahujeme vztahu maximální...

Vyvíjíme vysoce kvalitní produkty pro komplexní řešení obecné a nemocniční hygieny s kontrolou infekcí a nabízíme odborníkům trvanlivé, ekologické a bezpečné produkty pro komplexní hygienickou kvalitu na nejvyšší úrovni. Jsme skupina firem, která se věnuje výzkumu a vývoji, výrobě, marketingu a prodeji nových technologií ve prospěch hygienického světa. Kvalita systému je zajištěna systémem norem ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, GMP a CE.

... 13485 jsme vám k dispozici také v oblasti zdravotnické techniky. Dlouhodobá a upřímná spolupráce s našimi zákazníky, dodavateli a zaměstnanci je základem pro úspěšné jednání v naší společnosti. Děkujeme za důvěru a dobrou spolupráci. Máte dotazy nebo návrhy, nebo si přejete konzultaci k určitému tématu? Jsme vám kdykoli k dispozici. Marcus Schweizer...

Poradenství, prodej, instalace, školení, údržba softwaru CAD, CAM, 3D skenerů, 3D tiskáren (aditivní výroba), CNC fréz. ISO 9001 a 13485, od roku 1999 podporujeme naše klienty ve Francii v oblasti vývoje produktů, rychlého prototypování a rychlé výroby na francouzském území. Distributor 3D Systems, Ultimaker, Artec 3D, Solutionix, Isel, CNC-STep, Geomagic, nabízíme software a stroje pro rychlou...

Příběh úspěchu, který se začal psát v roce 1997; Slouží lékařskému sektoru se svou vlastní výrobou a produkty mezinárodních společností, které zastupuje, se svým zkušeným personálem. MOSLAB Medical Formation Industry and Trade. Ltd. Sti; Je to společnost, která prokázala své porozumění kvalitě s dokumenty TS EN a ISO 9001: 2015 - ISO 13485: 2016 - ISO 22716: 2013 - GMP. Naším cílem je stát se...

... bezpečné, zabezpečené a inovativní produkty v oblasti zdraví a bezpečnosti, které jsou speciálně navrženy pro a uznávány na trhu UK a EU. Pokročilé technologické řešení jsou jádrem našich firemních operací. Všechny naše produkty mají označení CE a splňují všechny relevantní předpisy EU a UK a jsou vyrobeny podle nejvyšších standardů s použitím materiálů pouze od renomovaných výrobců s vynikající kvalitou. Jsme certifikovaná společnost podle ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 a ISO 31000.

Bio3 Implants GmbH - německý výrobce zubních implantátů a nadstaveb. Certifikováno podle ISO 13485, CE, certifikát o volném prodeji. Poskytujeme doživotní záruku. Implantáty z titanu třídy 4. Bio3 Implants GmbH je německá společnost, která nabízí zubním lékařům nejlepší řešení nejvyšší kvality a přesnosti v implantologii. Vyvíjíme, vyrábíme a implementujeme spolehlivé a kvalitní implantátové...

Společnost Selenia Italia byla založena v Itálii v roce 1991 jako malá distribuční firma v oblasti profesionální krásy a poté se stala výrobní společností kosmetiky a Hi-Tech technologií, které jsou nyní prodávány a oceňovány na mezinárodní úrovni. Selenia je uznávána jako jedna z nejvíce inovativních na trhu a je certifikována podle normy EN ISO 13485, což znamená, že splňuje nejvyšší standardy...

... Safe Pocket® vašeho nepostradatelného partnera. Kromě kondomů vám také nabízíme náš certifikovaný workshop pro balení a manipulaci s vašimi produkty s plnou důvěrou. Naše činnost: - Proces řízení kvality ISO 13485 a ISO 9001 - Proces sledovatelnosti čísel šarží - Automatizované a ruční balení - Existující šablona balení nebo vytvoření na míru. Naše výhody: - Flexibilita - Kvalitní zákaznický servis - Zkušenosti a know-how našich oborů - Činnost "Made in Luxembourg"...

... (logo, zprávy atd.). Personalizace chirurgických masek (typ I, II a IIR) monochromatické a čtyřbarevné (logo, zprávy atd.). •Testováno a certifikováno : Dvojí certifikace našich FFP1, FFP2 a FFP3 : EN 149 : 2001 + A1 : 2009 FFP2 NR a EN 14683 : 2019 + AC : 2019. Chirurgické masky splňující normu : EN 14683 : 2019 + AC : 2019. D-VAP : norma AFNOR NF T72-110 Baktericid - Virucid - Fungicid Certifikace PRISM : ISO 13485 (zdravotnictví), ISO 9001 a LABEL ENVOL. •Obohaťte svůj katalog zdravotnických prostředků : Rozviňte svou nabídku a produkty PRISM. Kontakt : j.yvanez@prism-medical-protect.fr...

...Historická italská společnost, výrobce kvalitních zubních křesel, polohovatelných křesel a zubních židlí od roku 1953 - - Společnost je certifikována podle normy pro systém řízení kvality UNI CEI EN ISO 13485/2016 - Hlavní distribuční trhy jsou v Evropě, na Blízkém východě, v Austrálii a společnost má zájem rozšířit svou zákaznickou základnu jak v Itálii, tak v zahraničí.

...ISO 13485 a ISO 14001 a požadavky lékařské regulace. Prezentujeme naše inovativní řešení veřejnosti a jako nositelé mnoha ocenění jsme hrdí na to, že patříme mezi nejvíce inovativní slovenské společnosti.

Otimed vyrábí ortopedické chirurgické implantáty, kloubní a kyčelní protézy podle světových norem s moderním technologickým strojním parkem. Otimed, jediný výrobce implantátů v regionu, vyrábí fixátory, kyčelní protézy, kolenní protézy a zámkové desky. Otimed přijal systém řízení kvality od surovin až po poprodejní služby. Otimed s porozuměním; CE, ISO 9001 2000, ISO 13485, TSEK, TS 4272, TS...

... vždy považoval "kvalitu" za cíl, nikoli za prostředek, zaručuje, že jeho výrobky jsou vyráběny na úrovni, která splňuje mezinárodní standardy, aby co nejlépe vyhověly požadavkům a očekáváním zákazníků a zajistily trvalou spokojenost zákazníků; splnili jsme požadavky na shodu s ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, EN 285, směrnicí o tlakových zařízeních 97/23/EEC a směrnicí o lékařských zařízeních 93/42/EEC.

... služeb pro klienty působící převážně v průmyslovém, zdravotnickém, dopravním (včetně železniční a veřejné dopravy), bezpečnostním a trhu testovacích a měřicích přístrojů. Assel je certifikován pro následující systémy řízení: ISO 9001 (řízení kvality), ISO 14001 (řízení životního prostředí), ISO 13485 (řízení kvality zdravotnických prostředků) a ISO 22301 (řízení kontinuity podnikání - BCM).

... kreppové papíry na balení, pásky pro autoklávy, rolovací sáčky v různých velikostech. Naše společnost se věnuje vývoji, výrobě a distribuci produktů zajišťujících sterilitu v souladu s nejnovějšími mezinárodními standardy, společnost implementovala systém řízení kvality ISO 9001 a ISO 13485.

... jsou prováděny za účelem zajištění shody se specifikacemi, zejména včetně těsnosti svárů elastických pásků, což je velmi kritické u produktů nízké kvality. Každá šarže je uvolněna pouze po ověřovacím procesu, který končí vydáním Prohlášení o shodě. Naše společnost funguje v systému kvality vybudovaném podle požadavků normy ISO 13485, kterou certifikoval BUREAU VERITAS. To zahrnuje postupy pro...

... inovativní produkty, které přinášejí jednoduchost a spolehlivost pro pacienty a/nebo subjekty ve zdravotnictví. Distribuce vybavení pro ventilaci pacientů, odsávačky hlenů, lékařské aerosoly, spirometrie, oxymetry, senzory oxymetrie, ventilátorové polygrafy, kapnografy, spirometrie, polygrafie, respirační monitoring, kyslíková terapie, ale také masky pro ventilátory nebo testery pro ventilátory. Distributor produktových řad BREAS, NONIN, SIBELMED a NOMICS certifikace ISO 13485 v roce 2016...

...-MEDICAL je portugalská společnost, založená v prosinci 1995, která zahájila svou činnost v lednu 1996. Zařízení vyráběná společností BHL-MEDICAL mají označení CE 1936, které bylo uděleno notifikovaným orgánem TÜV. BHL má systém řízení kvality a je certifikována podle mezinárodních norem NP EN ISO 13485 pro systém řízení kvality implementovaný v procesu výroby lékařských přístrojů. Také má...

Od roku 1980 je FEDD výrobcem karet a elektronických produktů na špičkové technologické úrovni. FEDD má reaktivní organizaci, strukturovanou kolem integrovaného informačního systému (ERP) a certifikovanou podle ISO 9001, ISO 13485 a EN 9100. FEDD je členem IPC, AEROSPACE VALLEY a ROUTE des LASERS. Společnost pracuje především pro letecký, průmyslový, zdravotnický, vědecký, železniční a obranný sektor.

... produktů, působí v souladu s následujícími zákony a standardy: Směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42/EEC (2007/47/EC) vydaná Evropskou unií, standard systému řízení kvality IS0 9001 a standard systému řízení kvality zdravotnických prostředků ISO 13485. ZEYNİ MEDİKAL je firma, která má výše uvedené certifikáty systému řízení kvality a certifikát CE. Kromě Turecka vyvážíme také do Evropy, Jižní Ameriky, Blízkého východu a Afriky.

VERDENT je výrobce zubních vrtáků, ochranných masek a Meltblown. VERDENT je jediným polským výrobcem vysoce kvalitních rotačních dentálních nástrojů (lékařský výrobek CE1434, ISO 9001, ISO 13485) - karbidových, diamantových a keramických vrtáků pro zubní praxi a zubní laboratoř. Naše produktová řada se každý měsíc rozšiřuje. Získáváme důvěru zákazníků po celém světě. Abychom dosáhli nejvyšší...

... (L) a standardní jehlou 21G 1 ½ 20 ml s Eccentrickým Luerem (L) a standardní jehlou 20G 1 ½ V souladu s evropskou směrnicí o zdravotnických prostředcích 93/42 / EEC V souladu s systémy řízení kvality ISO 9001: 2015 & ISO 13485: 2016 PROSÍME, KONTAKTUJTE NÁS, ABYSTE OBDRŽELI CENOVOU NABÍDKU A INFORMACE O AKTUÁLNÍM STAVU SKLADU...

... fréze. U součástí s vysoce citlivými povrchy a s extrémně tenkými stěnami a podříznutími nejsou po procesu viditelné žádné poškození, deformace ani stopy po odhrotování! Někteří renomovaní výrobci v oblasti automobilového průmyslu/elektroniky/medicíny (certifikováno podle EN ISO 13485)/kosmetiky již rozpoznali výhody této technologie a dnes úspěšně používají MEWO odhrotovací zařízení pro své...

... řízení bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, certifikátů ISO 13485. Naše společnost má certifikát investiční pobídky na 3 roky, který získala v roce 2018. Inženýrský personál na místě, zejména třídění odpadu u zdroje, balení a přeprava: (materiály integrovaného řízení odpadu) provádí výzkumné a vývojové práce na vhodných produktech pro účely inovace.

...Mezi ně patří mimo jiné certifikace podle DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 14001, DIN EN ISO 50001, DIN EN ISO/IEC 27001, DIN EN ISO 13485, EfbV v souladu se zákonem o oběhovém hospodářství a ElektroG. S více než 30 oblastmi zkoušení a certifikace vám můžeme nabídnout široké spektrum služeb z jedné ruky. Kromě certifikací pořádáme prostřednictvím PÜG AKADEMIE různé vzdělávací akce a odborné semináře na témata z oblasti zkoušení a certifikace. Dále vás pravidelně informujeme o aktuálních tématech v našem firemním časopise.

... 13485, vedoucí v oblasti medicínské techniky, TÜV ověřené bezpečnostní a kvalitativní standardy: Naše produkty splňují požadavky evropské směrnice o zdravotnických prostředcích (MDR) a německého zákona o zdravotnických prostředcích (MPG) a nesou označení CE. Spokojenost a úspěch našich zákazníků jsou pro nás důležité. Naše kompetentní síť s poradci pro zdravotnické prostředky, servisními techniky, školícími pracovníky a místními partnery ve více než 33 zemích zajišťuje splnění individuálních požadavků zákazníků a trhu.

... přepravovaných pacientů: - BA2001 MA-EL - BA2001 GA-EL - BA2001 MI-EL - BA2001 RA-EL Jsme přítomní s našimi místními distributory, kromě Evropy, v několika zemích Středního a Dálného východu. Severní Afrika včetně. Naše produkty jsou označeny CE podle platných evropských předpisů. Působíme v Itálii a na mezinárodní úrovni od roku 1993. Od roku 1998 jsme získali všechny firemní certifikace, které byly v průběhu času požadovány pro zdravotnický trh (ISO 9001, ISO 46001, ISO 13485). Od roku 1998 jsou navíc naše produkty označeny CE podle platné evropské legislativy.

... vědy a Sirtex – 17 zaměstnanců pro vás. Nepřetržité vzdělávání, rozvoj personálních kompetencí, budování a udržování dlouhodobých vztahů se zákazníky a obchodními partnery, založené na kvalitě, spolehlivosti, respektu a důvěře, jsou součástí firemní filozofie. Jedním z hlavních zaměření je dodržování kvalitativních standardů, které jsou definovány podle mezinárodních standardů, jak dokládají certifikáty kvality autorizované Quality Austria: ISO 9001: 2015 certifikát pro systém řízení kvality EN ISO 13485: 2016...

Eurogentec S.A., člen skupiny Kaneka Corporation, je významným dodavatelem specializovaných produktů a služeb na míru. Naše obchodní jednotky v oblasti výzkumu v životních vědách, diagnostických službách a bioprodukci GMP poskytují vysoce kvalitní produkty vědcům zapojeným do oblastí výzkumu v životních vědách, biotechnologie, diagnostiky a farmaceutických produktů. Eurogentec je plně certifikován podle ISO 9001, ISO 13485, akreditován cGMP belgickým ministerstvem zdravotnictví a schválen americkým FDA.